Racó de mares i pares
Durant el batxillerat vaig tenir la gran oportunitat de fer un treball de recerca sobre els aspectes beneficiosos i perjudicials de la dieta mediterrània i de la dieta tradicional japonesa per a una persona amb diabetis mellitus. He après moltíssimes coses sobre els aliments que ingerim diàriament i l'he portat a la pràctica en el meu dia a dia.
Me n’adono que he passat per vàries etapes a l’hora de parlar de la diabetis del meu fill amb “els altres”. Al començament sovint parlava de diabetis amb quasi bé tothom. Però ara prefereixo parlar-ne amb gent que sap de què parlo.
La nostra filla Maria va debutar ara fa dos anys, amb 3 anys acabats de fer. Tothom té dates assenyalades, però un tret comú en el pares de nens amb diabetis tipus 1 és la data del debut, com un abans i un després a les seves vides.
“Quina il·lusió! Encara hi ha esperança! Potser li podran salvar aquestes cèl·lules que queden vives!”, vaig pensar.
No succeeix un dia concret, però arriba un moment en què saps perfectament que aquest temps d’esperança meravellós s’ha acabat.
Un altre gran repte, una altra gran por. Com serà passar tantes hores fora de casa? Com serà estar amb persones que no fossim nosaltres, els pares o els avis? Amb persones que no saben de diabetis? Com podré suportar no ser jo qui estigui controlant la seva diabetis a cada moment?
Fa quasi 5 anys del debut del meu fill. El nostre pas per l’hospital no devia ser molt diferent al d'altres famílies que han passat per això. Aquella sensació d’entrar sa i sortir malalt per tota la vida, a l’inrevés del que acostuma a passar.
La primera vegada que vaig sentir aquesta pregunta de la boca del meu petit se’m va trencar el cor. No sé si bé o malament, li vaig donar una explicació d’adult a un nen de tres anys.
Debut…? Què vol dir això? La historia del debut no és per tothom igual, però de ben segur que totes tenen punts en comú.