En marcha el Registro Nacional de Diabetes Tipo 1

La Sociedad Española de Diabetes (SED), la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP) están trabajando en el primer Registro Nacional de Diabetes Tipo 1 en España. Los fundamentos de este proyecto se presentaron en el XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes (SED), que se celebró en abril en Las Palmas de Gran Canarias.

¿Qué información incluirá el nuevo Registro Nacional de Diabetes Tipo 1?

El registro incluirá, como mínimo, datos clínicos, demográficos, analíticos y socioambientales de pacientes con diabetes tipo 1. Con el análisis de estos datos se podrán definir incidencias globales y parciales (por edad, género, etnia o áreas geográficas), datos etiológicos, descripción clínica y analítica, y posibles complicaciones. Además, permitirá conocer la incidencia, prevalencia y tipos de la enfermedad, así como mejorar el control de la diabetes tipo 1 a través de estudios observacionales, estudios auxiliares y otras investigaciones.

Actualmente se estima que la incidencia de diabetes tipo 1 en menores de 15 años en España oscila entre los 11-24 casos por cada 100.000 habitantes al año, aunque hay grandes diferencias entre comunidades autónomas. Con el Registro Nacional de Diabetes Tipo 1, también se podrá averiguar si esta variación es real o es debida a la heterogeneidad de las metodologías utilizadas en la recogida de información.