En marxa el Registre Nacional de Diabetis Tipus 1

La Societat Espanyola de Diabetis (SED), la Societat Espanyola d'Endocrinologia i Nutrició (SEEN) i la Societat Espanyola d'Endocrinologia Pediàtrica (SEEP) estan treballant en el primer Registre Nacional de Diabetis Tipus 1 a Espanya. Els fonaments d'aquest projecte es van presentar al XXXIII Congrés Nacional de la Societat Espanyola de Diabetis (SED), que es va celebrar a l'abril a Las Palmas de Gran Canarias.

Quina informació inclourà el nou Registre Nacional de Diabetis Tipus 1?

El registre inclourà, com a mínim, dades clíniques, demogràfiques, analítiques i socioambientals de pacients amb diabetis tipus 1 . Amb l'anàlisi d'aquestes dades es podran definir incidències globals i parcials (per edat, gènere, ètnia o àrees geogràfiques), dades etiològiques, descripció clínica i analítica i possibles complicacions. A més, permetrà conèixer la incidència, la prevalença i els tipus de la malaltia, així com millorar el control de la diabetis tipus 1 a través d'estudis observacionals, estudis auxiliars i altres investigacions.

Actualment s'estima que la incidència de diabetis tipus 1 en menors de 15 anys a Espanya oscil·la entre els 11-24 casos per cada 100.000 habitants a l'any, tot i que hi ha grans diferències entre comunitats autònomes. Amb el Registre Nacional de Diabetis Tipus 1, també es pot esbrinar si aquesta variació és real o és deguda a l'heterogeneïtat de les metodologies utilitzades en la recaptació d'informació.